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凝膠化

凝膠化(凝膠轉(zhuǎn)變)是從具有聚合物的系統(tǒng)中形成凝膠。支化聚合物可以在鏈之間形成連接,從而導(dǎo)致聚合物逐漸變大。隨著連接的繼續(xù),獲得更大的支化聚合物,并且在一定程度上,聚合物之間的反應(yīng)連接導(dǎo)致形成單個宏觀分子。在反應(yīng)中的那個點,即凝膠點,系統(tǒng)失去流動性,粘度變得非常大。凝膠化或凝膠點的開始伴隨著粘度的突然增加。這種無限大的聚合物稱為凝膠或網(wǎng)絡(luò),它不溶于溶劑,但可以在其中膨脹。 

目錄

定量理論 編輯本段

膠凝劑促進(jìn)凝膠化。凝膠化可以通過物理連接或化學(xué)交聯(lián)發(fā)生。雖然物理凝膠涉及物理鍵,但化學(xué)凝膠涉及共價鍵。Flory和Stockmayer在1940年代提出了化學(xué)凝膠的xxx個定量理論。臨界滲流理論在1970年代成功應(yīng)用于凝膠化。1980年xxx發(fā)了許多生長模型(擴(kuò)散限制聚集、簇-簇聚集、動力學(xué)凝膠)來描述聚集和凝膠的動力學(xué)方面。

定量方法 編輯本段

能夠預(yù)測凝膠化的開始很重要,因為它是一個不可逆的過程,會極大地改變系統(tǒng)的特性。

功能方法 編輯本段

值用于官能度大于2的所有單體分子。請注意,該關(guān)系不適用于包含單官能反應(yīng)物和/或A型和B型支鏈單元的反應(yīng)系統(tǒng)。

模型框架 編輯本段

聚合物的凝膠化可以在Erd?s-Rényi模型或Lushnikov模型的框架中進(jìn)行描述,它回答了出現(xiàn)巨大組分時的問題。

系統(tǒng)組合 編輯本段

凝膠網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)可以概念化為隨機(jī)圖。該類比用于計算具有任意類型官能團(tuán)的單體前體的凝膠點和凝膠分?jǐn)?shù)。隨機(jī)圖可用于導(dǎo)出簡單聚合機(jī)制的分析表達(dá)式,例如逐步增長聚合,或者,它們可以與數(shù)值積分的速率方程系統(tǒng)組合。

凝膠化凝膠化

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