遺鷗

遺鷗（學(xué)名：Ichthyaetus relictus），又名釣郎，是一種鷗屬動物。遺鷗是一種中型水鳥，體長39 ~ 46厘米，體重500 ~ 600克。夏羽是一只成年遺鷗，頭部呈黑色，前額扁平，眼睛后邊緣上下各有一個月牙形白斑；肩、背部和翅膀的羽毛是淺灰色的，腰部是、尾羽和下半身為白色，外部初級飛羽為白色，具有寬的黑色亞末端斑點(diǎn)和白端斑點(diǎn)，其余飛羽為灰色。成年鳥的頭和脖子上有白色的冬季羽毛，耳朵上有黑斑；后頸部有一個橫向斑點(diǎn)。喙和蹼足暗紅色。

遺鷗分布在歐亞大陸和北非，包括整個歐洲、北回歸線以北的非洲、阿拉伯半島和喜馬拉雅山；在哈薩克斯坦繁殖、貝加爾湖、蒙古，中國和內(nèi)蒙古；在中國南方和東南亞越冬的遺鷗屬于一個狹窄的鳥種，棲息在海拔1200 ~ 1500米的開闊平原和沙漠鹽湖堿湖，為沙漠-半荒漠生態(tài)條件下的特有鳥類。

2017年，部分養(yǎng)殖區(qū)鷗數(shù)量增加，部分養(yǎng)殖區(qū)鷗數(shù)量減少，總體鷗數(shù)量減少。2017年，遺鷗《世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》上市“易危（VU）等級。2021年，遺鷗被中國列為《國家重點(diǎn)保護(hù)野生動物名錄》國家一級保護(hù)野生動物。

遺鷗是一種中型水鳥，體長39 ~ 46厘米，體重500 ~ 600克。夏羽是一只成年遺鷗，它有一個黑色的腦袋，好像被一片黑色包圍著“頭巾”額頭呈褐色扁平狀，眼睛后緣上下各有一個月牙形白斑；肩、背部和翅膀的羽毛是淺灰色的，腰部是、尾羽和下半身為白色，外部初級飛羽為白色，具有寬的黑色亞末端斑點(diǎn)和白端斑點(diǎn)，其余飛羽為灰色。成年鳥的頭和脖子是白色的，耳朵區(qū)域有一個黑斑，從頭頂?shù)讲弊雍竺娑际巧钌?；頭和耳羽上有一個黑斑，后頸呈暗黑色，形成一個橫斑，直到頸部可以在基部；肩、翅膀上的羽毛是淺灰色的，與背部的顏色相同；外部初級飛羽為白色，帶有黑色次級斑點(diǎn)，次級斑點(diǎn)由外向內(nèi)逐漸擴(kuò)大，然后在第六根初級飛羽處收縮為一個小黑點(diǎn)。成年遺鷗有棕色的虹膜，暗紅色的喙和腳，有時還有珊瑚紅色的腳。遺鷗的第一只幼鳥的冬季羽毛就像成年鳥的羽毛一樣，但耳朵上沒有黑斑，眼睛前面也沒有深色月牙斑；后頸部有深色縱條紋，三級飛羽和部分翅羽呈深褐色，尾羽為白色，末端有一條寬的黑色橫帶。在幼鳥期，喙、腳是黑色或灰褐色的。

分布范圍：遺鷗分布在歐亞大陸和北非，包括整個歐洲、北回歸線以北的非洲、阿拉伯半島和喜馬拉雅山。它分布在哈薩克斯坦、蒙古國、俄羅斯、韓國、中國等；分布于中國和陜西、內(nèi)蒙古、河北、山西、北京、甘肅等地。遺鷗在哈薩克斯坦繁殖、貝加爾湖、蒙古，中國和內(nèi)蒙古；在中國南方和東南亞越冬；自20世紀(jì)90年代末以來，渤海灣一直是鄂爾多斯鷗群的重要越冬地。

棲息環(huán)境：遺鷗是一種狹窄的鳥類，對環(huán)境的適應(yīng)性很弱它生活在海拔1，2001，500米的開闊平原和沙漠鹽湖和堿湖中，只在干旱的沙漠堿湖中海拔12米的湖心島上生育后代這是一片沙漠-半荒漠生態(tài)條件下的特有鳥類。遺鷗繁殖地的一般生態(tài)環(huán)境簡單而惡劣，湖泊周圍幾乎沒有植被，沙子完全裸露在外，湖泊的pH值很高，水生植物很少。鷗雛鳥的生境適宜性隨著底棲生物量的增加而增加，隨著離裸地距離的增加而降低；當(dāng)水的pH值為pH8時.9、當(dāng)湖水水位為22厘米時，鷗雛鳥的棲息地適宜性最高。

覓食行為：遺鷗是肉食性涉水鳥類，只在淺水區(qū)和水陸交錯帶覓食食用植物只是作為食物短缺的對策，其食物包括搖蚊科（Chironomidae）幼蟲和成蟲、豆娘科（Ka Negrao）幼蟲、花背蟾蜍（Straub fu  raddei）蝌蚪和成體、鞘翅目昆蟲和少量藻類、寸苔草（Be careful,  ）和白刺（Nitraria   triangle）等。幼鷗的主要食物是底棲動物，如搖蚊科（Chironomidae）幼蟲等。遺鷗繁殖期，大量幼鷗孵化，導(dǎo)致繁殖島及其周邊地區(qū)食物明顯不足，幼鷗不得不擴(kuò)大覓食區(qū)域。為了減輕幼鳥的壓力覓食時，它們的大多數(shù)父母通常在7月下旬先離開，并在沙漠的湖泊中傳播。

遷徙行為：遺鷗每年都要長途遷徙。在春季遷徙期間，它通常遵循順時針遷徙周期；與秋季遷徙相比，春季遷徙遵循相對較短的向南路線，以避免寒冷天氣的影響并迅速返回繁殖地。紅堿淖遺鷗的遷徙以垂直遷徙為主，路線較短；經(jīng)度的變化比緯度的變化大得多。離開繁殖地后，遺鷗通過輻射傳播。例如，大多數(shù)遺鷗的遷徙路線采取倒V形路線，從紅堿淖出發(fā)，向東北飛越內(nèi)蒙古高原，到達(dá)內(nèi)蒙古和河北省交界處的察汗淖爾、西延淖爾、安古力淖爾等人形成的濕地復(fù)合體休息；在這些濕地補(bǔ)充能量后，它們向東南方向行進(jìn)，最終到達(dá)中國東部沿海的越冬地。遺鷗中亞種群的幼鳥可以穿越歐亞大陸到達(dá)土耳其甚至保加利亞，不到4個月大的幼鳥可以飛到越南北部；在非繁殖季節(jié)，鄂爾多斯遺鷗群將遷徙到中國東部沿海地區(qū)。世界上有四個相對獨(dú)立的繁殖種群，即以哈薩克斯坦阿拉湖為中心的中亞種群、內(nèi)蒙古阿拉善盟下游弱水地區(qū)蒙古中西部至南戈壁的戈壁種群、俄羅斯托雷湖區(qū)的遠(yuǎn)東人口、鄂爾多斯高原及其周邊地區(qū)的鄂爾多斯人口。其中，鄂爾多斯高原的種群數(shù)量一度占世界鷗類數(shù)量的70%～80%從2006年開始，鄂爾多斯鷗群向中國內(nèi)蒙古與陜西交界的紅堿淖爾遷移，這里聚集的鷗群數(shù)量占全球的80%在秋季遷徙過程中，紅堿淖的遺鷗離開繁殖地到達(dá)越冬地后，在越冬地停留了很長時間。

其它行為：中國紅堿淖湖區(qū)的遺鷗不怕人，在島上可以接近20米，在湖邊可以接近30 ~ 40米，不影響它們的正常孵化和覓食；然而，遠(yuǎn)離湖區(qū)的遺鷗卻十分警覺，在距離人100米左右的地方飛來飛去。遺鷗的鳴叫聲似“ka-kak，ka-ka，kee-a”的笑聲。

集群行為：遺鷗有家族群居的習(xí)性，喜歡成群活動，具有一定的群居性；每次有干擾，一些成年鳥會帶著幼鳥下水，離開湖中央的小島，保護(hù)幼鳥的安全。中國紅堿淖的幼鷗匯聚成或小或大的群體，數(shù)量從十只到幾十只不等；當(dāng)他們長大后，他們可以獨(dú)立游泳具有獨(dú)立飛行和覓食能力的幼鳥會融入更大的群體，由幾只或更多的成年鳥帶領(lǐng)它們學(xué)習(xí)游泳和練習(xí)飛行。留巢鷗和雛鳥由父母帶領(lǐng)，通常由兩個或幾個家庭混合在一起，混合家庭群由同一巢群的雛鳥及其父母組成。

同類相食行為：成年鷗會攻擊非生物鷗雛鳥，尤其是好動的雛鳥；幼鳥會被成鳥啄傷，有時它們的幼鳥甚至?xí)驗(yàn)檎疹櫜恢芏蛔乃?。個別成鷗有吞食幼鳥的行為，如獨(dú)居的幼鷗被非親鳥啄食而被生吞；成鳥在吞食幼鳥的過程中也很緊張，羽毛直立，表情緊張整個吞咽過程在2分鐘左右完成。中國紅堿淖的個別遺鷗會利用其他遺鷗疏于照顧的機(jī)會從其他巢穴偷卵；它通常飛向鳥 它迅速筑巢，敲開蛋殼幾次，吃掉里面的蛋白和蛋黃，或者吃尚未孵化的小雞它沒有孵出來，很快就逃走了。

遺鷗是一夫一妻制，也就是一夫一妻制。遺鷗的繁殖期是每年的5月至7月。中國紅堿淖遺鷗的群體行為在繁殖期會發(fā)生變化，表現(xiàn)為脖子挺直，嘴巴微張，表現(xiàn)出恐慌和焦慮。

求偶：交配前，雄鷗昂首挺胸，翅膀微微向雌鳥昂首挺胸，站立后，嘴巴指向天空，抖動翅膀，同時發(fā)出“e-e-e-ea-a-然后雌鳥繞著雄鳥走12圈，不斷點(diǎn)頭，然后在雄鳥面前從兩側(cè)走13圈與此同時，雄鳥不時張開嘴，然后張開嘴，雌鳥把嘴伸進(jìn)雄鳥 像鴿子一樣用嘴喂食，然后交配。

交配：遺鷗的交配行為通常發(fā)生在巢附近或巢內(nèi)，從選擇巢的早期階段開始，到產(chǎn)下最后一枚蛋時結(jié)束。在巢群中，全天都有交配，但高峰時間是在晚上；交配的頻率隨著產(chǎn)卵的臨近而增加。產(chǎn)下第一枚卵后，雄性一般會走到巢中，點(diǎn)頭或哼唱，而雌性則在巢中一直點(diǎn)頭，然后走出巢外，圍著雄性轉(zhuǎn)半周，然后交配。

筑巢：遺鷗只選擇植被蓋度≤38.9%在高度≤23厘米的地區(qū)養(yǎng)殖；它會在湖中央植被稀疏的沙地筑巢，蘆葦對它的巢址選擇沒有影響（Reed   Australia）而其他大型水生植物對其筑巢有一定影響；巢址大多選擇在植被裸露的沙地和紅巖頁巖中、稀疏蒿類、在抱莖小苦荬和草本植物的植被類型中，。遺鷗 s巢比較簡單，一般是地面上直徑25厘米的淺巢，沒有高巢，只有和地面一樣高的；巢深5 ~ 10厘米，最近巢距僅8厘米，平均巢距（28±4.8）厘米；窩里的鋪墊很簡單，基本都是枯枝、干水草、羽毛藻類等或者直接在沙子里挖淺坑，窩里只有很少的窩料。完善遺鷗巢穴的活動將一直持續(xù)到雛鳥破殼而出。遺鷗在巢中繁殖，巢呈斑塊狀分布。遺鷗的繁殖地和繁殖巢的數(shù)量與湖心島密切相關(guān)，并隨著湖心島面積的增加或減少而變化。

產(chǎn)卵孵化：中國紅堿淖的遺鷗每巢主要產(chǎn)2 ~ 3枚蛋，少數(shù)產(chǎn)14枚蛋；隔日產(chǎn)1枚卵。大多數(shù)雞蛋呈灰綠色，帶有大小不一的不均勻黑色斑塊、褐色或淺褐色斑點(diǎn)，純色蛋極為罕見。遺鷗的潛伏期為2428天。在孵化初期，成鷗在坐窩過程中不斷翻動，用腳挖洞或墊窩料繼續(xù)加固巢穴，使卵受熱均勻。產(chǎn)下第一枚蛋后，遺鷗坐在巢中孵化，而遺鷗的父母則進(jìn)行雜交和孵化交換過程需要的時間非常短，并且中間沒有雞蛋干燥的行為。孵化時，父母經(jīng)常在巢中改變方向，用嘴和腳翻蛋。隨著潛伏期的增加，孵化次數(shù)發(fā)生變化、筑巢方向改變，翻蛋次數(shù)逐漸減少。風(fēng)大時，所有坐巢孵化的遺鷗都迎著風(fēng)，收緊身體，盡量減少孵化數(shù)量、筑巢方向和翻蛋次數(shù)的變化；雷雨天氣下孵化變化數(shù)與大風(fēng)天氣下基本相似，但筑巢方向變化和翻卵數(shù)高于大風(fēng)天氣下。六月初，遺鷗幼鳥破殼而出。

遺鷗

育雛：遺鷗是父母生的。鷗雛形態(tài)上早熟，但習(xí)性上晚熟，屬于半早熟鳥類；當(dāng)雛鳥孵化時，它們的體溫調(diào)節(jié)和覓食能力很差，因此遺鷗父母需要不斷地給雛鳥喂食和保暖。剛孵出的小遺鷗重約50克；小雞孵化后需要46個小時羽化；0 ~ 3日齡時，母鳥會用腹部或翅膀給幼鳥保暖，幼鳥一般會長時間躲在其腹部或翅膀下；4日齡后，雛鳥通常會耗盡父母鳥 一段時間后，它們會重新進(jìn)入母鳥腹部或翅膀下的巢穴。隨著雛雞年齡的增長，它們在體外的活動時間會越來越長；7日齡后，親鳥在白天給雛鳥取暖的行為基本結(jié)束；20天左右基本沒有熱身行為。在炎熱氣溫（直接表面溫度在40℃以上）降雨（15毫米及以上）和大風(fēng)（4米/秒及以上）在異常條件下，溫暖的小雞數(shù)量和持續(xù)時間增加。22日齡后，在惡劣天氣下無熱身行為。早期育雛期是指從雛雞到成年的時期破殼至群體混合狀態(tài)，約020日齡；遺鷗的父母用三種喂養(yǎng)方式喂養(yǎng)它們的雛鳥：父母找到的食物儲存在巢中，并返回巢中直接喂食雛鳥或雛鳥主動從父母那里進(jìn)食 嘴巴；母鳥把食物吐在巢邊或地上，幼鳥自己吃或由躺在巢中的母鳥啄起來喂幼鳥；親鳥躺在巢中，間歇地給雛鳥喂食。親鳥的采食次數(shù)先增加后減少，減少不明顯。在育雛早期，遺鷗父母每次給雛鳥保暖49190分鐘。育雛后期是指從幼鳥混合到從繁殖地遷徙的時期，約21 ~ 45日齡；遺鷗親鳥的取食方式主要有親鳥發(fā)現(xiàn)的食物儲存在巢中，雛鳥直接回巢或主動從親鳥處取食 嘴，親鳥將食物吐在巢邊或地上，雛鳥自己進(jìn)食或被躺在巢中的親鳥啄食雛鳥。親鳥的喂食頻率一直在下降，到40日齡時，親鳥基本不喂幼鳥了。在育雛后期，遺鷗父母每次給雛鳥保暖8110分鐘。遺鷗在育雛期有保護(hù)雛鳥的行為；在地表直接溫度為40 ~ 50℃的炎熱晴天，遺鷗的親鳥站在巢內(nèi)或巢邊，用身體遮擋陽光，雛鳥在親鳥旁邊的陰涼處或躺或站；在降雨、在刮風(fēng)的天氣里，母鳥會躺下并張開身體或翅膀來擋風(fēng)遮雨。對于0 ~ 10天大的雛鳥，父母輪流照顧雛鳥，攻擊或趕走其他具有威脅性的遺鷗或進(jìn)入領(lǐng)地的成鳥。當(dāng)鷗母鳥看到有人靠近時，它會主動俯沖攻擊，同時發(fā)出“ea-，ea-尖銳和拉長的威脅，和“入侵者”的頭上排泄糞便。在親本覓食期，幼鷗主要在巢內(nèi)活動，7月是幼鷗獨(dú)立活動和在棲息地覓食的主要時間。

生長發(fā)育：剛孵化出來的遺鷗幼鳥全身覆蓋著淺灰色的絨毛，背部和腰部有細(xì)小的深灰色斑點(diǎn)，下半身顏色較淺，接近白色；虹膜深褐色，嘴是黑色的，口甲是銀灰色的；腳略帶紫色，腳趾是灰色的，爪子是深棕色的；2歲時，他會走路和啄食，并已表現(xiàn)出自我保護(hù)的本能當(dāng)他看到有人靠近時，他會模仿并裝死“jie-jie”叫著逃離巢。在3天大的遺鷗身上可以看到小羽毛胚芽；3 ~ 4日齡可自由奔跑，受到驚嚇時可在水中游泳；5日齡羽胚散；7日齡開始長出翅膀和羽毛；長尾羽始于11歲。20天大的遺鷗幼鳥有白色的頭白色的脖子和背上的黑點(diǎn)；初級飛羽為黑色帶白點(diǎn)，尾羽為白色帶灰點(diǎn)。45天大的鷗雛鳥體重已經(jīng)達(dá)到成年的85%大概，體長達(dá)到90%左右；60天左右，飛行能力強(qiáng)，背部灰色。遺鷗雛鳥生長發(fā)育迅速，通常約70天，體重與成年鳥相似，體型基本定型，表現(xiàn)出成年鳥的姿態(tài)，但羽毛是彩色的、嘴峰、附肢的顏色與成年鳥類不同。隨著年齡的增長，遺鷗雛鳥的羽毛顏色發(fā)生了明顯的變化，羽毛顏色變?yōu)闇\灰色的羽絨-灰色帶黑斑-白色。少數(shù)遺鷗個體在22個月大時就能參與繁殖；相比之下，籠養(yǎng)遺鷗的性成熟遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于野外，需要4 ~ 5年才能達(dá)到性成熟。

種群現(xiàn)狀

2017年，部分養(yǎng)殖區(qū)鷗數(shù)量增加，部分養(yǎng)殖區(qū)鷗數(shù)量減少，總體鷗數(shù)量減少。到2017年，遺鷗的種群數(shù)量約為10，000 ~ 19，999只成熟個體。在20世紀(jì)50年代，中亞地區(qū)大約有2000只遺鷗，從1969年到1984年，數(shù)量從0到1200只不等（繁殖）有，1985年到1989年有11 ~ 305對1998年，只有一只鳥，1999年，只有兩對。從1967年到1985年，遠(yuǎn)東遺鷗的數(shù)量從0到1215對不等20世紀(jì)80年代和90年代初，最多時約有2000對，1995年為零，1996年只有24對。戈壁遺鷗種群一直是脆弱種群，大多由非繁殖個體組成，呈區(qū)域性流動趨勢，數(shù)量一直很少。

鄂爾多斯遺鷗的數(shù)量從1990年代初的1000多個巢穩(wěn)步上升到1998年的3594個巢和7000多個巢1999年高水位當(dāng)年只造了709窩，2000年恢復(fù)到3587窩，2001年嚴(yán)重干旱下降到2887窩。鄂爾多斯鷗群的棲息地、繁殖地是1985年的奧柏諾爾、從奧肯諾爾到1987年的桃子-阿海子，直到2003年的紅堿淖，變化不斷，但遺鷗種群總數(shù)基本保持穩(wěn)定。然而，隨著人類干擾和生態(tài)變化，紅堿淖爾的遺鷗種群數(shù)量和繁殖種群數(shù)量也在下降。2008年，紅堿淖的繁殖種群減少了1251窩，共有2502只遺鷗。

致危因素

濕地開墾、天氣變化等因素造成的繁殖地不穩(wěn)定，導(dǎo)致遺鷗生活的湖泊水面面積減少，湖心島消失，繁殖棲息地喪失，影響了遺鷗的繁殖數(shù)量；當(dāng)環(huán)境得不到改善時，它們就會拋棄原來的繁殖地。然而，氣候變化導(dǎo)致遺鷗的繁殖棲息地不穩(wěn)定，從而導(dǎo)致遺鷗的繁殖種群發(fā)生強(qiáng)烈的動態(tài)變化。2005年中國內(nèi)蒙古桃-阿海子的遺鷗數(shù)量銳減至14只，而紅堿淖的遺鷗數(shù)量激增至1萬多只，這是遺鷗生態(tài)選擇的必然結(jié)果 育種。

遺鷗保護(hù)區(qū)區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)脆弱，旅游開發(fā)對遺鷗保護(hù)區(qū)生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生了一定影響水上旅游活動加劇了湖泊水質(zhì)污染，增加了湖水含堿量，對湖區(qū)生物鏈中的動植物造成了威脅，影響了遺鷗的主要食物來源，破壞了其棲息地。許多觀鳥者的到來、大量的游船在湖面上飛行，導(dǎo)致外界環(huán)境嘈雜，影響了遺鷗的繁殖。2001年、2002年，由于缺乏有效的保護(hù)，紅堿淖的遺鷗產(chǎn)卵、孵化、在孵卵期間，游客經(jīng)常來島上撿鳥蛋、抓幼鳥的情況對鷗的繁殖影響很大，蛋的孵化率低。

保護(hù)等級

2017年，遺鷗《世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》上市“易危（VU）等級。

2021年，遺鷗被中國列為《國家重點(diǎn)保護(hù)野生動物名錄》國家一級保護(hù)野生動物。

保護(hù)措施

中國鄂爾多斯國家級自然保護(hù)區(qū)的湖泊濕地是遺鷗的春天、夏季繁殖、棲息地；2000年被聯(lián)合國列為國際重要保護(hù)濕地，列入《國際濕地名錄》名錄它是世界上唯一以保護(hù)遺鷗及其棲息地為目的的國際重要濕地。在俄羅斯，遺鷗受到保護(hù)，禁止捕獵；沙蘇奇是遺鷗的繁殖地-保守黨儲備也受到保護(hù)。哈薩克斯坦的阿拉科爾湖建立了一個自然保護(hù)區(qū)，以保護(hù)遺鷗的繁殖地。實(shí)施了中國紅堿淖環(huán)湖綠化工程當(dāng)?shù)卣?guī)定湖區(qū)20公里范圍內(nèi)不得設(shè)立污染性工礦企業(yè)，并決定不允許人們到島上參觀；紅堿淖管委會的投資為遺鷗等鳥類提供了食物，為水鳥棲息繁殖提供了良好的生活環(huán)境。